8(495) 665-0324 8-800-700-24-03 Звонок бесплатный
по всей России
Заказать обратный звонок
Бесплатная консультация
Адрес: 119146, г.Москва, Комсомольский проспект 32/2
Режим работы: Ежедневно 09:00 — 21:00

Срочно нужны суррогатные мамы!!! Требования: физическое и психическое здоровье, наличие собственных детей обязательно, возраст до 35 лет. По всем вопросам обращаться:
8(495)2235324, 8(926)0423057

Главная » О клинике » Статьи » Молекулярно-генетическое исследование в лечении бесплодия

Молекулярно-генетическое исследование в лечении бесплодия

Благодаря новым исследованиям в области генетики перед ранее бездетными парами открылись новые перспективы решения их сложных проблем.

Потенциальные родители не просто хотят иметь детей, они готовы приложить максимум усилий к тому, чтобы их дети были здоровы, умны и социально благополучны. И здесь неоценимую роль играют новейшие достижения генетики, которые могут не только помочь будущим родителям успешно решить проблемы, связанные с бесплодием, но и передать своему потомству полноценный генетический материал.

Молекулярно-генетическое исследование: что это?

При проведении молекулярно-генетического исследования досконально изучаются строение и целостность хромосом и генов, отвечающих за определенные свойства организма не только в период внутриутробного развития человека, но и в течение всей его жизни (например, болезнь Бехтерева начинает развиваться у мужчин старше 20-30 лет, а многие онкологические заболевания – после 40-50 лет).

Молекулярно-генетическое исследование

Молекулярно-генетическое исследование способно выявить наличие отклонений в строении, положении хромосом и генов, их комплектности (они не изменены, но их может быть больше или меньше, что уже ведет к возникновению грубой наследственной патологии).

Молекулярно-генетическое исследование позволяет:

  • понять причины развития тех или иных отклонений в состоянии здоровья;
  • прогнозировать развитие патологии и степень вероятности передачи ее по наследству;
  • выработать соответствующие лечебно-профилактические мероприятия.

Для проведения исследования у пациентов берут кровь из вены. В среднем срок выполнения исследования составляет две недели. Каждый вид молекулярно-генетического исследования проводится один раз в течение жизни.

Показания к проведению молекулярно-генетического исследования

  • Выраженная патология спермы (патозооспермия, олигозооспермия и аспермия – неполноценные по строению сперматозоиды, недостаточное их количество и активность).
  • Два и более выкидыша или случая мертворожденности (без явной причины или с наличием аномалий развития внутренних органов у плода).
  • Врожденные аномалии развития или другие наследственные нарушения у родившихся детей (если речь идет о вторичном бесплодии), а также у супругов или их родственников.
  • Близкородственный брак (не только между супругами, но и их родителями).
  • Бесплодный брак у других родственников.

Практическое использование молекулярно-генетических исследований

После взятия генетического материала и его досконального изучения врачи-генетики могут:

  • дать объективную картину наличия (или отсутствия) генетических (хромосомных и генных) изменений и вероятности наследования их потомством;
  • в случае, если возможна коррекция (например, вследствие бытовых токсических воздействий на репродуктивный аппарат или при заболеваниях, требующих оперативного лечения), провести полноценную комплексную терапию обоих или одного из супругов;
  • при выявлении серьезной генетической патологии, не поддающейся коррекции и сопровождающейся бесплодием, не прибегать к длительному и заведомо неэффективному многолетнему лечению одного или обоих супругов, а планировать решение проблемы бесплодия с помощью новейших методов вспомогательной репродуктивной технологии (ЭКО, ИКСИ, суррогатное материнство и т. д.);
  • провести предимплантационную генетическую диагностику плода, которая позволит оптимизировать сам процесс имплантации, уменьшить риск самопроизвольных абортов, патологического протекания беременности, а также предупредить рождение ребенка с наследуемой патологией;
  • выявить наследственную предрасположенность к определенным заболеваниям и дать соответствующие рекомендации по их предупреждению.
Отправьте заявку на бесплатную консультацию

Мы осуществляем первую бесплатную консультацию для новых пациентов. Просто оставьте свои контактные данные, и мы свяжемся с вами в течение рабочего дня.

×
Заказать обратный звонок
Оставьте свои телефон и мы обязательно Вам перезвоним!
×
Отправьте заявку на бесплатную консультацию
Мы осуществляем первую бесплатную консультацию для новых пациентов. Просто оставьте свои контактные данные, и мы свяжемся с вами в течение рабочего дня.